English Intern
    Lehrstuhl für Orthopädie

    Biologie Mesenchymaler Stammzellen

    Standort des OZMF Würzburg Ost, Abb. Gebäude des Gründerzentrums
    Leitung: Prof. Dr. Franz Jakob
    Prof. Dr. Franz Jakob

     

    Tel:        0931/803-1580
    Email:   f-jakob.klh@uni-wuerzburg.de

    Gruppenleiterin: PD Dr. Regina Ebert
    PD Dr. Regina Ebert

     

    Tel:        0931/803-1597
    Email:   r-ebert.klh@uni-wuerzburg.de

    Mitarbeiter
    Dr. rer. nat. Sigrid Müller-Deubert
    Dr. med. Christine Hofmann
    Dr. med. Lothar Seefried
    Doris Schneider

     

    Dr. rer. nat. Sigrid Müller-Deubert

    Tel:        0931/803-1584
    Email:   s-mueller-deubert.klh@uni-wuerzburg.de

     

     

    Dr. med. Christine Hofmann

    Tel:        0931/803-1596
    Email:   hofmann_c5@kinderklinik.uni-wuerzburg.de

     

     

    Dr. med. Lothar Seefried

    Tel:        0931/803-3575
    Email:   l-seefried.klh@uni-wuerzburg.de

     

     

    Doris Schneider

    Tel:        0931/803-1586
    Email:   wisslab2.klh@uni-wuerzburg.de

     

     

    Jutta Meißner-Weigl

    Tel:        0931/803-1586
    Email:   wisslab2.klh@uni-wuerzburg.de

     

     

    Sabine Zeck

    Tel:        0931/803-1586
    Email:   wisslab2.klh@uni-wuerzburg.de

     

     

    Yvonne Heppenstiel

    Tel:        0931/803-1586
    Email:   wisslab2.klh@uni-wuerzburg.de

     

    In dieser Arbeitsgruppe steht die Biologie Mesenchymaler Stammzellen und ihr Differenzierungspotential in Gesundheit und Krankheit im Mittelpunkt der Untersuchungen.


    Biologie Mesenchymaler Stammzellen und Regenerativer Nischen
    Der Vergleich des Gen-Expressionsmusters unterschiedlicher Populationen Mesenchymaler Stammzellen aus dem Knochenmark, aus Knochentrabekeln, aus Sehnen und Ligamenten, aus mesenchymalen Vorläufern von Weichgeweben (Endokrines Pankreas) und aus Placenta gibt Aufschluss über Unterschiede der Vorläuferzellen je nach Lokalisation. Veränderungen des Expressionsmusters bei altersassoziierten Erkrankungen wie Osteoporose, Degenerativen Erkrankungen wie Arthrose und Sehnendegeneration, sowie Veränderungen bei zellulärer Seneszenz und im Lauf der organismischen Alterung sind die Grundlage der Erforschung präventiver und therapeutischer Maßnahmen in vivo und für das Tissue Engineering.

    Mechanobiologie – der Beitrag physikalischer Kräfte zur Differenzierung und Erhaltung mesenchymaler Gewebe
    Physikalische Kräfte modulieren Wege der Signaltransduktion und bewirken eine Änderung der Genexpression. Ein Schwerpunkt der Arbeitsgruppe besteht in der Beschreibung mechanosensitiver Wege der Signaltransduktion und mechanisch regulierter Gene in mesenchymalen Stammzellen sowie deren Einfluss auf die osteogene Regeneration und Differenzierung. Das Ziel ist, Wege zu finden, wie die gestörte Mechanosensitivität z.B. von Osteozyten und Tenozyten bei Erkrankungen wie Osteoporose und degenerativen Sehnenerkrankungen wiederhergestellt werden kann.

    Der Osteozyt als Schaltstelle für die Knochenmineralisierung, den systemischen Mineralhaushalt und die Knochenregeneration
    Der reife Osteozyt steht in lebhafter Kommunikation mit den skelettalen Vorläuferzellen in regenerativen Nischen. Der Osteozyt hat über sein Sekretionsprodukt Sklerostin (SOST) erheblichen Einfluß auf die systemische Regulation der Knochenmasse und reguliert zudem über den Faktor FGF23 den Phosphathaushalt des gesamten Organismus. In der Arbeitsgruppe werden Mineralisierungsvorgänge in der Umgebung des Osteozyten untersucht. In diesem Zusammenhang werden auch Mutationen der Alkalischen Phosphatase charakterisiert, die beim Krankheitsbild der Hypophosphatasie auftreten. Die seltene erbliche Erkrankung Hypophosphatasie wird experimentell und klinisch in enger Zusammenarbeit mit der Universitäts-Kinderklinik erforscht.

     

    Projekte und Forschungsverbünde

    Kontakt

    Lehrstuhl für Orthopädie
    Brettreichstraße 11
    97074 Würzburg

    Tel.: +49 931 803-0
    E-Mail

    Suche Ansprechpartner

    Brettreichstraße 11